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埃博拉病毒最早是在1976年被髮現,此病毒可直接傳染給人。(圖片來源:shutterstock)
埃博拉病毒最早是在1976年被髮現,此病毒可直接傳染給人。(圖片來源:shutterstock)

歐盟覈准首款抗埃博拉病毒疫苗上市

【希望之聲2019年11月12日】(本台記者唐仲寶綜合報導)歐盟執行委員會星期一(11日)宣佈,經歐盟藥品管理局(EMA)試驗後,將允許美國大型藥廠默克(Merck)的全球首款埃博拉病毒(Ebola)疫苗 Ervebo推出上市,來保護18歲及以上有扎伊爾型(Zaire)埃博拉病毒感染風險的成人。世界衛生組織(WHO)先前表達樂見歐盟藥品管理局支持Ervebo的意見,稱此舉爲“重要里程碑”。

據法新社報導,歐洲聯盟星期一許可對抗埃博拉病毒的疫苗Ervebo上市。

Ervebo是一款經基因修飾、有複製能力的減活疫苗。現有的研究證據顯示,單劑的Ervebo足以起到保護人類免於感染扎伊爾型埃博拉病毒的作用。意味着歐盟第一次允許這種在非洲剛果民主共和國協助控制疫情擴散的疫苗廣泛用於商業用途。

負責衛生事務的歐盟執委安德柳凱提斯(Vytenis Andriukaitis)說,自從5年前埃博拉病毒肆虐西非以來,國際社會的優先要務一直是儘快找到能對抗這種恐怖病毒的疫苗,“因此今天的決定是朝向拯救非洲及其他地區生命的重要一步”。

歐盟埃博拉病毒統籌人斯迪連尼德思(Christos Stylianides)表示,歐盟提供國際性的支援,從疫苗開發及人道救援,透過所有的防疫前線全力對抗埃博拉病毒

世界衛生組織(WHO)先前表達樂見歐盟藥品管理局支持Ervebo的意見,稱此舉爲“重要里程碑”。

據報道,在非洲剛果民主共和國的流行地區,目前已有23萬6000人接種了有世界衛生組織和Merck捐贈的Ervebo,其中包括6萬名在剛果民主共和國,烏干達、南蘇丹等地區工作的醫療工作者和前線工作人員。

另外,這款疫苗在非洲、歐洲及美國的臨牀研究中,經過約1萬6000人測試,證實有效。

埃博拉病毒最早是在1976年被髮現。根據醫療專家介紹,埃博拉病毒主要透過接觸受感染的果蝠,此病毒可直接傳染給人,或是透過中間宿主的野生動物,例如受感染的猴、猿等再傳染給人。

人與人之間的傳染則是因爲直接接觸到被感染者或其屍體的血液、分泌物、器官、精液,尤以破損皮膚與黏膜接觸感染的風險更大;或是間接接觸遭到感染者體液污染的環境而感染。但埃博拉病毒不會經由水、蚊蟲叮咬傳播,至今也尚未有藉由空氣微粒傳播的案例報告。因此,只要不直接接觸病人或你身上沒有傷口,風險其實相當低。

埃博拉病毒感染(Ebola Virus Disease,EVD)爲埃博拉病毒引起的嚴重急性疾病,初期症狀包括突然高燒、嚴重倦怠、肌肉痛、頭痛等,接着出現嘔吐、腹瀉、腹痛、皮膚斑點狀丘疹與出血現象。重症者常伴有肝臟受損、腎衰竭、中樞神經損傷、休克併發多重器官衰竭。致死率平均約50%,過去疫情經驗約在25~90%。此外,埃博拉病毒的潛伏期從2~21天,平均4~10天,病人於潛伏期不具傳染力,出現症狀後才具傳染力。

之前埃博拉病毒沒有特效藥,也沒有疫苗,治療時只能盡力維持病人的血壓、血糖等基本生命徵象,等待自身免疫力消滅病毒,患者全身會被嚴密保護。

在過去爆發的埃博拉疫情中,埃博拉病毒的致死率在25%-90%之間。有記錄以來的最大一次埃博拉疫情爆發是在2014-2016年,造成了1萬1000人死亡。

目前,非洲的剛果民主共和國正在爆發扎伊爾型埃博拉疫情,是剛果史上第二大規模的流行。初步估計死亡率大約在67%。在這場仍在持續的疫情中,已經有超過3000人感染了埃博拉病毒

報道說,美國衛生主管機關也正檢視這款疫苗,預計明年第一季做出決定。

責任編輯:常青

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