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瑞德西韋試驗成效
瑞德西韋的臨牀試驗在武漢金銀潭醫院展開。最新研究顯示,瑞德西韋兼具治療和預防功效。(圖源:EU photo)

【希望之聲2020年2月20日】(本台記者辛吉綜合報導)美國藥物研發機構吉列德(Gilead)公司日前對美媒「美國之音」表示,該公司目前正在和中方合作,由該公司發明的藥物瑞德西韋(Remdesivir)已用於武漢臨牀試驗。最新研究顯示,瑞德西韋的功效不僅在於具有治療已經感染病毒的患者,還同時具有防病、即預防功能。

吉列德公司說,該公司爲中方提供了“可供500個參與臨牀試驗的患者”服用的瑞德西韋;首批新型冠狀病毒肺炎確診患者2月6號進入測試狀態,測試的目的是要“確定瑞德西韋作爲治療新型冠狀病毒潛在藥物的安全性以及功效。”

據中方媒體的消息,美國2,843箱瑞德西韋藥物於2月4日運抵北京。中方的瑞德西韋治療新冠病毒肺炎患者的啓動安排在了武漢金銀潭醫院。

瑞德西韋最初讓世界爲之矚目,是因爲美國境內第一例患者在服用該藥24小時後病情迅速好轉,現已康復出院。該病例被詳細記錄公告於美國《新英格蘭醫學雜誌》上

新冠病毒肺炎去年12月初在武漢爆發至今,因中共政府對疫情真相和數據的隱瞞,導致病毒以驚人的傳播力擴散到了世界30個國家和地區,各國調動超常預警手段加以防範並保持高度戒備。

中國民間頗具創意地根據瑞德西韋的英文字母組合,將之翻譯爲“人民的希望”(rem-di-si-vir:renmin-de-xi-wang)。

最新科研結果:瑞德西韋兼具治療和預防功效

美國國家醫學研究所(簡稱NIH)下屬的國家過敏以及傳染性疾病研究所(簡稱NIAID)聯合吉利德公司和美國其他一些專項研究機構共同出臺的一份最新研究報告顯示,瑞德西韋在治療與新型冠狀病毒感染(COVID-19)有很多相似之處的中東呼吸綜合徵冠狀病毒感染(MERS)方面有相當功效,並且,其功效不僅僅在於治療已感染病毒的患者,該藥物還同時具有防病,亦即預防功能。

該項科研的領銜科學家、美國NIAID病毒實驗室分子病理項目負責人德維特博士(Dr. Emmie de Wit)對「美國之音」表示,該項研究在發表前經過了業內同仁“非常嚴格的檢測、覈實。”她和她的同事們在去年12月31日得知武漢疫情爆發。

這項最新科研結果2月13日發表在美國學術期刊《國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上,科研人員建議患者在發病早期服用瑞德西韋。

臨牀試驗爲10天療程,患者受藥方式爲靜脈注射

吉列德公司表示,於2月6日在武漢開始的瑞德西韋的臨牀試驗,由在北京的中日友好醫院負責總協調。病人被分爲兩組,一組是重症,即需要吸氧的患者;另一組是較輕型患者,尚不需吸氧。“藥物通過靜脈注射給予患者,療程爲10天。將在療程結束28天之後,觀測結果。”

中日友好醫院副院長、呼吸道重症專家、同時任教於北京首都醫科大學的曹彬教授於2月6日將該臨牀試驗登記於美國國家醫學數據庫。根據曹彬教授所登記的信息,患者在第一天接受200毫克的瑞德西韋注射,接下來的9天,每天接受100毫克瑞德西韋的注射。

爲保證臨牀試驗的科學性和客觀準確性,臨牀試驗期間,參與試驗的患者、醫護人員、分析研究人員、最後結果檢測人員,全部不知道哪位患者接受瑞德西韋藥物注射,哪位患者接受的是非藥物注射。

負責上述臨牀試驗的科研人員表示,有望在四月初出臺“初步結果,”五月初有最終的結果。

不過,近日有消息顯示,由於參與臨牀試驗的患者遴選過程嚴格,包括之前沒有參與過任何其他藥物試驗等,符合臨牀試驗參與條件的患者或許還滿足不了原定的患者計劃,這會致使上述臨牀試驗結果出臺日期有可能拖延。

責任編輯:楊曉

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